22岁的夏天-11（2 / 2）

这天是星期六，我代替夏天的家人整天留在医院陪夏天，让夏天的家人可以回家休息。

夏天家是双薪家庭，夏爸夏妈各自有工作，为了夏天的病两人已经各自请了好几天的假，眼看夏天的病是场长期抗战，如何分配时间照顾夏天成了最急迫的问题。

还好现在是暑假，夏天的弟弟夏霆霄可以趁暑假课业较轻松的时候分担晚上的照顾，而夏妈妈的工作是轮班，为了白天可以照顾夏天将工作全改为晚上，夏爸爸是家里主要经济来源，除了工厂的工作外，还有农田的工作，因此他主要负责接送夏妈妈和夏霆霄来回家里和医院。

而我主动担起六、日照顾夏天的责任，除了多和夏天在一起外，也让夏爸、夏妈还有夏霆霄能有喘息的机会。

我把被子重新盖回夏天的脚上，病房的冷气很强，曾经半夜让夏天的脚冷到抽筋，夏天的脚不止不能动作，对冷热的感知也很迟钝，加上一直卧床血液循环不好的关係，让她的脚摸起来一直都是凉凉的状态。

「有这么快吗？你不要太勉强。」我说。

「昨天復健科医生有过来看过我，他说如果状况好的话，下星期就可以练习翻身坐起的动作。」夏天看起来精神奕奕，继续道：「只要会坐，就可以练习站，然后很快就能走了。」

我总担心知道自己得到罕病的夏天会一蹶不振，但我忘了夏天看似柔弱，却有股不服输的坚强和韧性。

「那你要加油！我每天都会来看你的。」我摸了摸她的头道。

「如果你忙，不用每天来也没关係，这样你太辛苦了！」夏天感动微笑的同时又带点内疚地说。

「傻瓜，你不会想见我吗？」

「当然会啊！我只是怕你每天来医院会太累。」

「不会，你赶快好起来才是真的。」

夏天开心地笑了笑，又抓着我的手撒娇般地蹭了蹭，说：「会的，幸好我得的不是什么绝症，我还能好起来和你在一起。」

我也笑了。

是啊，幸好，虽然是罕见疾病，却不是像渐冻人或是小脑萎缩症那种看不见希望的疾病。

只是第一型的多发性硬化症，还能復原，復原后还能像一般人一样正常生活。

这时的我和夏天对未来仍旧充满希望，相信只要照医生的指示，好好治疗、好好地復健，一切都会好起来。