第77章 活着1（2 / 2）

这么多检查，有的项目还得预约，两天都不见得能查完，等结果全部出来还得找李大夫看。

李大夫这种级别的专家，预约挂号太难了，一旦放号，秒没。一周以内的号想都别想。

而高钙血症又不拖，得尽早用上降钙素才行。

寻思一下，感觉还是住院为好。

第二天办理好入院手续，急查生化，血钙居然升到了3.8，已然属于高危了。

医生忙前忙后，想法处置，还给戴上了心脏监护，并让我们在病重通知书上签了字。

一见这情况，我再也抑制不住了，当着老婆的面，就抹起了眼泪。

当天打了一针降钙素，晚上抽血急查生化，血钙降了点儿。

接下来除了输液，降钙素每隔12小时一针，一天打两针。同时，几乎每天都有检查。

血钙降下后，停了半天药，第二天一早查的生化，血钙又上来了。

继续用降钙素，输液也得跟上。

大夫建议查基因，帮着联系了京都的基因检测公司业务员。查了两方面，花掉五千块，结果最快要等一个月才能完全出来。

在医院这么一直待下去也不是办法，医生让药房进了辅助降血钙药物信尔怡，说这种药的效果能持续三四个月，原来有个全身钙化的小孩用了一年这药就恢复正常了。

信尔怡是需要避光的，输液袋和输液管都是专门的那种深色的。

信尔怡输了两天，一天一袋，之后隔了一天又抽血查的生化，血钙降了，比正常值高些。

医生建议出院，回家打针吃药等基因检测结果，五天后复查血钙。

出院后需要每天服用磷酸盐，每天打一针20单位的降钙素。

磷酸盐合剂是需要自己买药配制的，所以专门买了电子（克）秤。

皮下注射的降钙素须2-8c保存，所以又买了个冰箱。

自己带药，个人开的诊所还不敢给打针，只得拿着病历去社区医院。

无论怎样，孩子的病况好多了，什么都值得。

前后住院将近一个月，花费超过三万，平均每天一千多块。

幸好手头留了些积蓄，否则真不敢想象会是什么后果。

市妇幼住院的小朋友多是感冒发烧肺炎之类的，输几天液就好了。

而在省立医院儿科病房，主要是内分泌类患者，比如糖尿病、呆小症、佝偻病、性早熟等。而且患者来自全省各地。

因为是特殊时期，规定一床一陪护，除了送饭，其他时候都不让多余的家属进。所以有时候家属就在病房外的楼梯间候着。

有一次在楼梯间坐着，有个从临沂开车来给孩子看病的爸爸抱怨晚上医院停车收费贵，一晚上24块。

讲真，在齐州这样的省会城市，这价格不算很贵。

听得出来，孩子她爸的意思是但凡来这种大医院住院的都不是小毛病，给孩子治病已经很花钱了，医院的停车费应该便宜些。

事实的确如此，除了看病，其他花销也不容忽视。比如同病房的一个糖尿病的三岁小姑娘也是爸妈带她从外地赶来的。妈妈在医院赔护，爸爸晚上就去住旅馆。光住宿费一天至少五十块。

话匣子一打开，这个二十几岁的父亲就收不住了，似乎憋了一肚子话需要找人倾诉。

据他讲，一年多前，他父亲一大早骑三轮车去遛弯，过路口时，被一辆赶信号灯尾巴的大车给撞死了，尸骨给撞得没了人样。结果第二天，肇事司机就要提车。

所以，他恨开大车的。

而今年孩子又得了这么难治的病，他无奈地感叹，也不知道怎么了，这两年坏事都让我家摊上了。

他孩子具体得了什么病，他没说，我也没问，但有一点可以肯定，那病难治，花费不低。因为他说他问大夫这病得花多少钱，大夫说差不多二十万。

他有些哽咽，但还是用“没什么大不了”的口气自说自话：“二十万就二十万，拼命挣呗，只要孩子没事就行。”

父母对孩子的爱如山重，似海深。

同病房的糖尿病小姑娘的爸爸有次打电话就对孩子她姑说：“你帮我再找份活干，只要累不死，干啥都行，总不能到时候没钱给俺妮看病啊。”

有钱能保命不能续命，但没钱是会送命的。

以前在大街上看到跪在街边“乞讨”的父母，旁边的牌子上写着孩子得病，没钱看病之类的话，我心中是无波澜的。

但是，经过这次我女儿住院，我理解也深感同情。

为了孩子，爸妈可以把尊严什么的都放下……